Die moderne Medizin: Benzodiazepine.

Verwendungen von Benzodiazepine Benzodiazepine wird zur Behandlung von Panik und Angst verbessert die Symptome bei Panikstörung. Benzodiazepine gehört zu einer Klasse von Medikamenten genannt Benzodiazepine die Handlung auf das Gehirn und Nerven (zentrale Nervensystem), um eine beruhigende Wirkung. Es funktioniert durch die Verbesserung der Auswirkungen einer bestimmten natürlichen Chemikalie in den Körper (GABA).

wie Sie mithilfe der Benzodiazepine Nehmen Sie Benzodiazepine durch den Mund in der Regel einmal täglich am Morgen, oder wie der Regie von Ihrem Arzt. Benzodiazepine sollten unzerkaut; nicht kauen oder zerdrücken Tabletten.

Benzodiazepine kann dazu führen, dass die Abhängigkeit, vor allem, wenn es verwendet wurde regelmäßig für einen längeren Zeitraum, oder wenn sie benutzt worden hohen Dosen. In solchen Fällen, wenn wir plötzlich aufhören Benzodiazepine, Rücknahme Reaktionen einschließlich Anfälle auftreten können, während Verwendung Benzodiazepine. Melden Sie solche Reaktionen auf Ihrem Arzt sofort. Wann stoppen erweitert, die regelmäßige Behandlung mit Benzodiazepine, Dosierung sollte allmählich reduziert, da richten, um zu verhindern, Rücknahme Reaktionen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker um weitere Informationen zu erhalten.

Obwohl es sehr unwahrscheinlich, Benzodiazepine können auch dazu führen, dass abnorme Drogen-sucht Verhalten (Sucht / Gewohnheit-bildende). Sie nicht Ihre Dosis erhöhen, bringen Sie es öfter, oder verwenden sie für einen längeren Zeitraum als vorgeschrieben. Richtig stoppen, wenn das Medikament so richten. Dies mindert die Chancen des Werdens süchtig.

Beim Einsatz über einen längeren Zeitraum, Alprazolam mayn't Arbeit so gut und erfordert möglicherweise eine andere Dosierung. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn dieses Medikament nicht mehr funktioniert gut.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Zustand verschlechtert oder anhält.

Nebenwirkungen der Benzodiazepine Benommenheit, Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwerfälligkeit, verminderte Interesse an Sex, verminderter Appetit, Übelkeit, Verstopfung oder Gelenkschmerzen können auftreten, während die Verwendung Benzodiazepine. Wenn einer dieser Effekte fortbestehen oder sich verschlimmern, benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder Apotheker umgehend.

Denken Sie daran, dass Sie Ihren Arzt Benzodiazepine vorgeschrieben hat, weil er oder sie hat beurteilt, dass wir zu Nutzen größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen mit Benzodiazepine haben keine ernsten Nebenwirkungen.

Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn eines dieser ernsten Nebenwirkungen auftreten:

Eine allergische Reaktion auf Benzodiazepine ist unwahrscheinlich, aber suchen sofortige ärztliche Hilfe, wenn sie auftritt. Symptome einer allergischen Reaktion beinhalten:

Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Wenn Sie feststellen, andere Effekte nicht aufgeführt ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Vorsichtsmaßnahmen der Benzodiazepine Bevor der Benzodiazepine, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir sind allergisch gegen sie, oder auf andere Benzodiazepine (zB Diazepam, Lorazepam), oder wenn wir noch andere Allergien.

Bevor Sie Benzodiazepine, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker Ihre medizinische Geschichte, speziell:

Benzodiazepine können wir schwindlig oder schläfrig; seien Sie vorsichtig Tätigkeiten erfordern die Wachsamkeit wie Straßenverkehr teilnimmt oder Maschinen bedient. Vermeiden Sie alkoholische Getränke.

Vorsicht ist geboten, wenn Sie Benzodiazepine bei älteren Menschen, weil sie möglicherweise empfindlicher auf seine Nebenwirkungen, vor allem Verlust der Koordination und Benommenheit.

Benzodiazepine wird nicht empfohlen für den Einsatz während der Schwangerschaft aufgrund der potentielle Schaden auf ein ungeborenes Baby. Wenden Sie sich an Ihren Arzt um weitere Informationen zu erhalten.

Benzodiazepine geht in die Muttermilch und können unerwünschte Auswirkungen auf eine stillende Kind. Daher ist der Stillzeit während der Verwendung dieser Arzneimittel wird nicht empfohlen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt vor dem Stillen.

Interaktionen von Benzodiazepine Siehe auch Anleitung zum Gebrauch.

Ihr medizinisches Fachpersonal (zB, Arzt oder Apotheker) kann bereits Kenntnis von einem möglichen Arzneimittelwechselwirkungen und können wir für die Überwachung. Nicht starten, stoppen oder zu ändern Dosierung von allen Arzneimitteln bevor Sie mit ihnen.

Benzodiazepine sollten nicht verwendet werden, mit der folgenden Medikamente, weil sehr ernste Wechselwirkungen auftreten können, während Benzodiazepine Verwendung:

Wenn wir derzeit mit jedem dieser Medikamente, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor Beginn der Benzodiazepine.

Bevor Sie Benzodiazepine, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle verschreibungspflichtigen und nonprescription / pflanzliche Produkte, die wir verwenden, vor allem von:

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir nehmen Drogen, die sich auf die Beseitigung der Benzodiazepine von Ihrem System (CYP 3A4-Substraten, Induktoren und Inhibitoren) wie zum Beispiel:

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir Medikamente, Benommenheit verursachen wie zum Beispiel: Antihistaminika, dass Benommenheit verursachen (zB, Diphenhydramin), Anti-Anfall Medikamente (zB, Carbamazepin), Medizin zu schlafen (zB Beruhigungsmittel), Muskelrelaxanzien, Betäubungsmittel Schmerzen relievers (ZB, Codein), psychiatrische Medikamente (zB, Phenothiazine wie Chlorpromazin, trizyklische Antidepressiva wie Amitriptylin), Beruhigungsmittel.

Überprüfen Sie die Etiketten auf alle Ihre Medikamente (zB Husten-und Kälte-Produkte), weil sie möglicherweise Zutaten enthalten, die dazu führen, dass Benommenheit. Fragen Sie Ihren Apotheker über die sichere Verwendung dieser Produkte.

Rauchen verringert Blutspiegel dieser Arzneimittel (durch Leber-Enzym-Induktion). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn wir rauchen oder wenn Sie haben vor kurzem mit dem Rauchen, weil Ihre Dosis muss möglicherweise angepasst werden.

Nicht starten oder stoppen allen Arzneimitteln ohne Arzt oder Apotheker Genehmigung.

Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Wechselwirkungen. Deshalb, bevor Sie Benzodiazepine, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Produkte, die Sie benutzen. Bewahren Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente mit Ihnen, und teilen Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker.

Überdosierung von Benzodiazepine Im Falle einer Überdosierung von Benzodiazepine vermutet wird, wenden Sie sich an Ihren lokalen Gift Leitstelle oder Notaufnahme sofort. US residents können RUFEN SIE UNS nationalen Gift Hotline unter 1-800-222-1222. Canadian Einwohner auffordern sollte, ihre lokalen Gift Leitstelle direkt. Die Symptome einer Überdosierung können gehören: starke Schläfrigkeit, verlangsamte / ermäßigt Reflexe, Atmung verlangsamt, Verlust des Bewusstseins.

Noten von Benzodiazepine Teile nicht mit anderen Benzodiazepine. Es verstößt gegen Rechts.

Wenn Benzodiazepine wird für einen längeren Zeitraum, Labor-und / oder medizinischen Tests (zB Leberwerte, Blutbild) durchgeführt werden periodisch zu überprüfen, zu Nebenwirkungen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt um weitere Informationen zu erhalten.

verpasste Dosis Benzodiazepine Wenn wir eine Dosis Benzodiazepine, bringen Sie es, sobald Sie sich erinnern. Wenn es in der Nähe der Zeitpunkt der nächsten Dosis, überspringen verpasste Dosis aus und führen Sie Ihre übliche Dosierung fort. Keine doppelte Dosis Benzodiazepine aufholen.

Lagerung von Benzodiazepine Shop-Benzodiazepine bei Raumtemperatur (77 ° F oder 25 Grad C) weg vom Licht und Feuchtigkeit. Kurze Lagerung zwischen 59-86 Grad F (15-30 Grad C) ist zulässig. Nicht Benzodiazepine im Badezimmer. Bewahren Sie alle Medikamente weg von Kindern und Haustieren.

Richtig entledigen Benzodiazepine, wenn es abgelaufen oder nicht mehr benötigt werden. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder lokale Abfallentsorgung für weitere Informationen dazu, wie Sie sicher Ihr Produkt entledigen.

FDA genehmigt Benzodiazepine

Food and Drug Administration ersucht Rückruf von Xiadafil VIP-Tabs

Die US Food and Drug Administration beantragt, SEI Pharmaceuticals, von Miami, Florida, Rückruf aller Xiadafil VIP-Tabs verkauft 8 Tablette Flaschen (Lot # 6K029) oder Blisterkarten von 2 Tabletten (Lot # 6K029-SEI), da diese Produkte enthalten eine potenziell schädlich, nicht angemeldete Zutat, die möglicherweise gefährlichen Auswirkungen auf eine Person, die den Blutdruck und kann dazu führen, dass andere Lebens-bedrohlichen Nebenwirkungen. Diese Menge Xiadafil VIP-Tabs tragen ein Ablaufdatum vom September 2009 (09/09). Xiadafil VIP-Tabs vermarktet werden als Nahrungsergänzungsmittel für sexuelle Verbesserung der Lage und zur Behandlung der erektilen Dysfunktion (ED).

Die heutige förmlichen Antrag folgt ein Tätigwerden der Bundesstaat Florida zu verhindern, dass die weitere Verbreitung dieses Produkt in Verbraucher-Kanäle. Food and Drug Administration ist die Beratung der Verbraucher nicht zum Kauf oder Verwendung dieses Produkts. Die Agentur kann, weitere regulatorische Maßnahmen zum Schutz der Verbraucher vor diesen illegalen Produkt.

Obwohl der Bezeichnung als Nahrungsergänzungsmittel und touted als "all-natural", Xiadafil VIP-Tabs sind ein illegal vermarkteten Medikament, das eine potenziell schädliche Inhaltsstoffe von Schwarzarbeit. Food and Drug Administration chemische Analyse ergab, dass Xiadafil VIP-Tabs enthält hydroxyhomosildenafil, das ist ein analoges von Sildenafil, Wirkstoff von Viagra, eine FDA-zugelassene verschreibungspflichtige Medikament für ED.

Diese Zutat nicht angemeldeter Mai Interaktion mit Nitraten in einigen verschreibungspflichtige Medikamente (wie Nitroglyzerin) und kann niedriger Blutdruck auf Leben bedrohen-Ebenen. Die Verbraucher mit Diabetes, hohen Blutdruck, hohe Cholesterin-oder Herzerkrankungen oft Nitrate. ED ist ein häufiges Problem bei Männern mit diesen medizinischen Bedingungen.

"Weil diese Produkte sind beschriftet als" alle natürlichen Nahrungsergänzungsmittel, "die Verbraucher können davon ausgehen, dass sie harmlos und stellen kein Gesundheitsrisiko", sagte Janet Woodcock, MD, Leiter der FDA's Center for Drug Evaluation and Research. "Aber eine ahnungslose Verbraucher zugrunde liegenden medizinischen Fragen können sich diese Produkte, ohne zu wissen, dass sie kann zu schweren Nebenwirkungen und Wechselwirkungen in gefährlicher Weise mit Drogen, die ein Verbraucher ist bereits im Gange."

Die Food and Drug Administration hat noch nicht genehmigten Xiadafil Tabs für VIP-ED-oder sonstige Drogen, und die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Produkts ist nicht bekannt. Das Produkt wird gefördert und verkauft über das Internet, wurde verschenkt als kostenlose Proben auf Messen, und wird verkauft in den Bereichen Gesundheit Lebensmittelgeschäfte bundesweit. Das Produkt kann verpackt werden in Flaschen von acht Tabletten oder Blisterkarten von zwei Tabletten.

Am 13. Mai 2008 in Florida Beamten eine "Stop Sale" in Aktion SEI-Vertrieb in Miami, Florida Diese Maßnahme erforderlich Firma zu halten, ganz, violative Xiadafil VIP-Tabs auf-Hand in der Einrichtung. Der Bundesstaat Florida's Maßnahmen zur Kontrolle der Produkt-Angebot, gepaart mit der heutigen formellen Antrag von der FDA, daran zu erinnern, dieses Produkt aus dem Markt, weiter reduziert werden, die Wahrscheinlichkeit, dass diese potentiell gefährliches Produkt wird von ahnungslosen Verbraucher.

Alternative Produkte wie Xiadafil VIP-Tabs sind oft gesucht, weil sie den Verkehr gebracht als "natürliche" oder als nicht enthalten Wirkstoffe in zugelassenen, ED vorgeschriebenen Drogen. Da Quelle der Herstellung der Wirkstoffe in vielen dieser alternativen Produkte ist nicht bekannt, Verbraucher sollten sich auch bewusst sein, dass die Sicherheit, Wirksamkeit und Reinheit dieser Zutaten wurden nicht geprüft von der FDA.

Die Food and Drug Administration berät Verbraucher verwendet haben, dieses Produkt zu schalten Sie das Gerät sofort und konsultieren ihre Gesundheitssysteme Profi, wenn sie erlebt haben, alle unerwünschten Ereignisse, dass sie glauben, können durch die Verwendung dieses Produktes.

Verbraucher und Fachkräfte des Gesundheitswesens berichten können unerwünschte Ereignisse zu FDA MedWatch Programm in 800-FDA-1088, per E-Mail an MedWatch, HF-2, FDA, 5600 Fishers Lane, Rockville, MD 20852-9787 oder im Internet unter http://www. FDA. gov / medwatch / Bericht. htm.

Außerdem, Food and Drug Administration empfiehlt, dass die Verbraucher zu sprechen, ihre Gesundheitssysteme zu professionellen FDA-zugelassenen Behandlungen für ED.

Für weitere Informationen, besuchen Sie hier.

http://www. FDA. gov

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