現代医学：アルプラゾラムです。

使用アルプラゾラム アルプラゾラムはパニックや不安症状の治療に使われるパニック障害に関連付けられています。 アルプラゾラムに属しているクラスに基づいて行動するベンゾジアゼピン系の薬と呼ばれる脳と神経（中枢神経系）を生産するを落ち着かせる効果があります。 動作さを強調して、特定の自然な化学物質の影響を体（ gaba ） 。

を使用する方法のアルプラゾラム 口の中アルプラゾラムを取る通常は1日に1度の朝、または、貴方の医師の指示どおりにされています。 アルプラゾラム飲み込んだ全体すべきである;はありませんかむときめきや錠剤です。

アルプラゾラム依存性が原因で、特にそれは使用されている場合のために定期的に長い年月をかけ、かどうか高用量で使用されてきた。 そのような場合、もし私たちが突然停止アルプラゾラム、撤退の反応を含めながら発作を使用アルプラゾラム発生することがあります。 報告書は、貴方の医師すぐにそのような反応です。 拡張を停止した際、定期的な治療をアルプラゾラム、用量の指示どおりにすべきである徐々に縮小撤退の反応を防ぐためです。 、貴方の医師または薬剤師に相談をご覧ください。

思いも寄らないことが発生するのは非常にかかわらず、結果的に異常なアルプラゾラムこともできます。薬物探索行動（中毒/習慣を形成する） 。 投与量の増加はありませんして、より頻繁に取ること、または使用することを規定よりも長い期間の時間です。 適切な薬物治療を停止するように指示します。 これは病みつきになるチャンスを少なくする。

長時間に渡って使用されるときに、アルプラゾラムmayn't仕事にも及び、投与が異なる場合があります。 貴方の医師に話をするの動作が停止する場合にこの薬です。

通知、貴方の医師または状態が続く場合はさらにひどくなる。

副作用アルプラゾラム 眠気、眩暈、頭痛、疲労感、不器用さ、減少に関心を性別、食欲減退、吐き気、便秘か、または使用中関節痛アルプラゾラム発生することがあります。 もしあれば、これらの効果を持続または悪化させる、貴方の医師または薬剤師に速やかに通知します。

アルプラゾラムに注意して、貴方の医師が処方さと判断したため、彼または彼女は私たちよりも大きい利益をもたらす副作用の危険性をします。 アルプラゾラム多くの人々を使用して、深刻な副作用はありません。

すぐに、貴方の医師に伝える弊社のいずれかの場合、深刻な副作用が発生する可能性：

アルプラゾラムに対するアレルギー反応ではないが、速やかに医師の手当てを受ける場合に発生します。 アレルギー反応を引き起こすの症状を含める：

これではない可能性のある副作用の完全なリストです。 その他のエフェクトに気付いた場合は、上記のは、医師または薬剤師にお問い合わせください。

注意事項のアルプラゾラム アルプラゾラムを取る前に、まず、貴方の医師または薬剤師にアレルギーがある場合には、それ;かを他のベンゾジアゼピン系（例えば、ジアゼパム、ロラゼパム） ;またはあれば他のアレルギーです。

アルプラゾラムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師して医療の歴史、特に：

アルプラゾラムめまいや眠気を催すことができる私たち;使用に注意が必要な警戒活動に従事するなどの運転や機械を使用しています。 アルコールの摂取を避ける。

アルプラゾラムに注意が高齢者の助言を使用する場合がありますのでその副作用への感受性が、特に配位と眠気の損失です。

アルプラゾラムではないのために使用をお勧めする妊娠中の胎児に害を及ぼす可能性がある。 貴方の医師に相談をご覧ください。

母乳アルプラゾラムパスを5月に好ましくない影響を与えると乳児を看護します。 したがって、この薬を使用して母乳授乳中はお勧めできません。 母乳授乳する前に、貴方の医師に相談します。

相互作用のアルプラゾラム を使用する方法のセクションも参照ください。

あなたのヘルスケアの専門家（例えば、医師または薬剤師）年5月、すでに知っておくべきと任意の薬物相互作用の可能性があります私たちを監視してください。 はありません開始、停止、または変更する前に薬の投与量のチェックをして任意の最初のです。

アルプラゾラムはないとは、次のに使われる薬の相互作用が発生することが非常に深刻なため、使用中アルプラゾラム：

もし我々は現在のいずれかの薬物を使用して、わかる範囲を始める前に、貴方の医師または薬剤師アルプラゾラムです。

アルプラゾラムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての処方薬、市販/ハーブ製品を使用することがあります、特に：

もし、貴方の医師または薬剤師に伝える弊社の薬物に影響を与えるお使いのシステムからの削除は、アルプラゾラム（料金CYP 3a4基板、阻害剤とinducers ）することもできます：

もし、貴方の医師または薬剤師に伝える弊社の薬を取るなど、眠気を誘う：抗ヒスタミン薬が眠気を誘う（例えば、ジフェンヒドラミン） 、抗けいれん薬（例えば、カルバマゼピン） 、薬を睡眠（例えば、鎮静剤） 、筋弛緩薬、麻薬の痛み止め薬（例えば、コデイン） 、精神科薬（例えば、クロルプロマジンphenothiazinesなど、三環系抗depressantsアミトリプチリンなど） 、精神安定剤です。

すべての薬のラベルを確認して（例えば、咳が出ると寒いある商品のうち）のため、眠気を誘う成分が含まれています。 薬剤師にお尋ねくださいこれらの製品の使用については安全です。

たばこの喫煙この薬の血中レベルの減少（を通じて肝酵素誘導） 。 もし、貴方の医師に伝える弊社の煙や喫煙を停止する場合は、最近ため、お客様の線量年5月に調整する必要があります。

すべての薬はありません開始または停止の医師または薬剤師の承認なしです。

このドキュメントのすべての可能な相互作用が含まれていません。 したがって、アルプラゾラムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての製品を使用する。 の全リストを表示して薬を維持する場合、および共有、貴方の医師と薬剤師のリストを作成します。

過剰アルプラゾラム アルプラゾラムの過剰が疑われる場合、ローカル毒物管理センターにお問い合わせくださいまたはすぐに緊急治療室です。 アメリカにお住まいのホットラインを呼び出すことが可能全米1-800-222-1222毒です。 カナダの住民は、それぞれのローカル毒物管理センターに直接請求します。 過剰摂取の症状を含める年5月：重度の眠気、抑制/縮小反射、呼吸抑制、意識消失します。

ノートのアルプラゾラム アルプラゾラムと共有しないことを他のです。 法に反対することです。

アルプラゾラムが使用され場合の時間を延長し、実験室および/または医療検査（例えば、肝機能検査、完全な血液の数）年5月に副作用を調べるために定期的に実行します。 貴方の医師に相談をご覧ください。

投与量のアルプラゾラム逃した アルプラゾラム投与量ミスをすれば、取ることを覚え次第です。 場合には次の線量近くの時間を、失敗をスキップして通常の投与量やスケジュールを再開します。 投与量のアルプラゾラムはありませんダブルに追いつく。

ストレージのアルプラゾラム ストアアルプラゾラムは室温（ 77度Fまたは25 ℃ ）光と水分からです。 簡単なストレージの間に五九から八六華氏温度（ 15-30 ℃ ）が認められています。 ストアアルプラゾラムは、バスルームはありません。 保管しておいてから子供やペットの薬です。

アルプラゾラムときに適切に破棄の期限が切れたり、もはや必要です。 薬剤師にご相談くださいまたはローカル廃棄物処理会社を安全にする方法の詳細については、お客様の製品を破棄します。

FDAの承認アルプラゾラム

食品医薬品安全庁の回収を要求タブxiadafil vip

米国の食品医薬品安全庁を要請して住友電工、医薬品、マイアミ、フロリダ州で販売されるリコールのすべてのタブxiadafil vip 8錠ボトル（たくさん＃ 6k029 ）やブリスターのカードが2錠（たくさん＃ 6k029 -住友電工）ため、これらの製品には、潜在的に有害な、危険な未申告の成分に影響を及ぼすことがあります人の血液の圧力とが原因で他の生命にかかわる副作用です。 これらの多くのクマxiadafil vipタブの有効期限は2009年9月（ 09/09 ）です。 vip xiadafilタブは栄養補助食品として市販さを治療する可能性の強化や勃起機能障害（ ED ）です。

次のように、今日の正式な要請されたフロリダ州でのアクションを防ぐためのより詳細な分布は、次の製品を消費者のチャンネルです。 食品医薬品安全庁は、消費者の面談はこの商品を購入するか、または使用しています。 より詳細な規制措置の代理店がかかる場合がありますから消費者を保護する、この違法な製品です。

レッテルを貼られるものの、栄養補助食品と喧伝されて"すべての自然、 " xiadafil vipタブは、違法薬物販売申告していない潜在的に有害な成分が含まれています。 食品医薬品安全庁の化学分析によると、タブが含まれxiadafil vip hydroxyhomosildenafil 、これは、アナログのシルデナフィル、バイアグラの活性成分は、処方薬をFDAに認可さエドです。

この申告していない成分硝酸塩が見つかりました年5月の対話をいくつかの処方薬（ニトログリセリンなど）と血液の圧力を下げること命にかかわるレベルです。 消費者に糖尿病や高血圧、高コレステロール、心臓病や硝酸塩頻繁に取る。 エドは、共通の問題は、これらの医療条件の男性です。

"レッテルを貼られるため、これらの製品は'すべての自然栄養補助食品、 '消費者の5月と仮定して彼らは無害なリスクや健康に害はない"と述べたジャネットヤマシギ、メリーランド、監督のFDAの医薬品評価研究センターです。 "しかし、疑うことを知らない消費者が基礎医学の問題がかかる場合がありますことを知らずに、これらの製品が原因で深刻な副作用や薬物相互作用で危険な方法では、消費者は既に撮影します。 "

食品医薬品安全庁の承認xiadafil vipタブを選択していないエドまたはその他の薬物使用、および本製品の安全性と有効性は不明です。 本製品は、インターネット経由で推進し、販売、無料サンプルでは、与えられたawayトレードショーとして、健康食品店で販売されるとは、全国的です。 5月にパッケージで提供され、製品のペットボトル入りの水膨れ8つの錠剤やカードの2つの錠剤です。

を2008年5月13日フロリダ州当局者に発行すると" Stopセール"アクションは住友電工の物流施設でマイアミ、 Fla 。このアクションが必要となります。会社を保持する、無傷、侵害xiadafil vipタブ上-手は、施設が見つかりました。 フロリダ州での行動の電源を制御する製品は、今日の結合にFDAの正式な要請を思い出してこの商品を市場から、さらに削減する可能性は、この潜在的に危険な製品は、疑うことを知らない消費者に使用されています。

代替製品は、しばしば求められるようにxiadafil vipタブとして市販されているため彼らは"すべての自然" 、または有効成分を含むではないが承認されると、所定のエド薬です。 有効成分のため、製造業の多くのソースを、これらの代替製品は不明ですが、消費者のことに注意しても安全性、有効性、およびこれらの材料の純度、 FDAの確認をされていない。

食品医薬品安全庁の勧告にこの製品を消費者にwhoが使われるとすぐに使用を中止保健医療専門家に相談に経験豊富な彼らはいかなる場合に不利なイベントが5月に関連して使用すると彼らは考えては、次の製品です。

消費者や保健医療の専門家は、 FDAの報告書のイベントをmedwatch不利なプログラムを800 - FDAの- 1088 、メールでmedwatch 、心不全- 2 、食品医薬品局、 5600漁民車線、ロックビル、メリーランド20852-9787またはオンラインで、 @です。 FDAのです。 政府/ medwatch /報告書です。 htmです。

また、食品医薬品安全庁に話をすることをお勧め消費者の保健医療専門家についてはFDAに認可さエド治療をします。

詳細については、下記のをご覧ください。

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